Nonrandom association of a type II procollagen genotype with achondroplasia.

Achondroplasia is an autosomal dominant disorder that involves defective endochondral bone formation. Type II collagen is the predominant collagen of cartilage. We found a HindIII polymorphic site in the normal Caucasian population by using the type II procollagen gene probe pgHCol(II)A. The presenc...

תיאור מלא

מידע ביבליוגרפי

הוצא לאור ב:	Proc Natl Acad Sci U S A
Principais autores:	Eng, C E, Pauli, R M, Strom, C M
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	National Academy of Sciences 1985
נושאים:	Research Article
גישה מקוונת:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC391143/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2991928/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.82.16.5465
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!