Practical modifications to the Time-to-Event Continual Reassessment Method for phase I cancer trials with fast patient accrual and late-onset toxicities

The goal of phase I cancer trials is to determine the highest dose of a treatment regimen with an acceptable toxicity rate. Traditional designs for phase I trials, such as the Continual Reassessment Method (CRM) and the 3+3 design, require each patient or a cohort of patients to be fully evaluated f...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Tác giả chính: Polley, Mei-Yin C.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2011
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3904348/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21590790
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/sim.4255
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự