Histidine decarboxylase deficiency causes Tourette syndrome: parallel findings in humans and mice

Tourette syndrome (TS) is characterized by tics, sensorimotor gating deficiencies, and abnormalities of cortico-basal ganglia circuits. A mutation in histidine decarboxylase (Hdc), the key enzyme for the biosynthesis of histamine (HA), has been implicated as a rare genetic cause. Hdc knockout mice e...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Baldan, Lissandra Castellan, Williams, Kyle A., Gallezot, Jean-Dominique, Pogorelov, Vladimir, Rapanelli, Maximiliano, Crowley, Michael, Anderson, George M., Loring, Erin, Gorczyca, Roxanne, Billingslea, Eileen, Wasylink, Suzanne, Panza, Kaitlyn E., Ercan-Sencicek, A. Gulhan, Krusong, Kuakarun, Leventhal, Bennett L., Ohtsu, Hiroshi, Bloch, Michael H., Hughes, Zoë A., Krystal, John H., Mayes, Linda, de Araujo, Ivan, Ding, Yu-Shin, State, Matthew W., Pittenger, Christopher
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2014
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3894588/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24411733
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2013.10.052
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة