Neuronal loss in Pelizaeus–Merzbacher disease differs in various mutations of the proteolipid protein 1

Mutations affecting proteolipid protein 1 (PLP1), the major protein in central nervous system myelin, cause the X-linked leukodystrophy Pelizaeus–Merzbacher disease (PMD). We describe the neuropathologic findings in a series of eight male PMD subjects with confirmed PLP1 mutations, including duplica...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Sima, Anders A. F., Pierson, Christopher R., Woltjer, Randall L., Hobson, Grace M., Golden, Jeffrey A., Kupsky, William J., Schauer, Galen M., Bird, Thomas D., Skoff, Robert P., Garbern, James Y.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2009
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3876935/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19562355
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00401-009-0562-8
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة