Allele-specific siRNA silencing for the common Keratin 12 founder mutation in Meesmann epithelial corneal dystrophy

PURPOSE: To identify an allele-specific siRNA, against the common KRT12 mutation Arg135Thr in Meesmann epithelial corneal dystrophy (MECD) as a personalized approach to treatment. METHODS: siRNAs against the K12 Arg135Thr mutation were evaluated using a dual luciferase reporter gene assay and the mo...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Allen, Edwin H. A., Atkinson, Sarah D., Liao, Haihui, Moore, Jonathan E., Pedrioli, Deena M. Leslie, Smith, Frances J. D., McLean, W. H. Irwin, Moore, C. B. Tara
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2013
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3869971/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23233254
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1167/iovs.12-10528
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة