A novel mutation in KRT12 associated with Meesmann's epithelial corneal dystrophy

Background: The molecular basis of Meesmann's epithelial corneal dystrophy (MECD) has recently been attributed to mutations in the cornea specific keratin genes KRT3 and KRT12. The mechanisms by which these mutations cause the Meesmann's phenotype are not clear. This study presents new dat...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Irvine, A D, Coleman, C M, Moore, J E, Swensson, O, Morgan, S J, McCarthy, J H, Smith, F J D, Black, G C M, McLean, W H I
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Copyright 2002 British Journal of Ophthalmology 2002
Những chủ đề:
Scientific Correspondence
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1771195/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12084738
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự