GRIN2A mutations cause epilepsy-aphasia spectrum disorders

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Carvill, Gemma L, Regan, Brigid M, Yendle, Simone C, O’Roak, Brian J, Lozovaya, Natalia, Bruneau, Nadine, Burnashev, Nail, Khan, Adiba, Cook, Joseph, Geraghty, Eileen, Sadleir, Lynette G, Turner, Samantha J, Tsai, Meng-Han, Webster, Richard, Ouvrier, Robert, Damiano, John A, Berkovic, Samuel F, Shendure, Jay, Hildebrand, Michael S, Szepetowski, Pierre, Scheffer, Ingrid E, Mefford, Heather C
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: 2013
Aiheet:
Article
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3868952/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23933818
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.2727
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia