GRIN2A mutations cause epilepsy-aphasia spectrum disorders

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Dettagli Bibliografici
Autori principali: Carvill, Gemma L, Regan, Brigid M, Yendle, Simone C, O’Roak, Brian J, Lozovaya, Natalia, Bruneau, Nadine, Burnashev, Nail, Khan, Adiba, Cook, Joseph, Geraghty, Eileen, Sadleir, Lynette G, Turner, Samantha J, Tsai, Meng-Han, Webster, Richard, Ouvrier, Robert, Damiano, John A, Berkovic, Samuel F, Shendure, Jay, Hildebrand, Michael S, Szepetowski, Pierre, Scheffer, Ingrid E, Mefford, Heather C
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2013
Soggetti:
Article
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3868952/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23933818
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.2727
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