GRIN2A mutations cause epilepsy-aphasia spectrum disorders

Sparad:
Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsmän: Carvill, Gemma L, Regan, Brigid M, Yendle, Simone C, O’Roak, Brian J, Lozovaya, Natalia, Bruneau, Nadine, Burnashev, Nail, Khan, Adiba, Cook, Joseph, Geraghty, Eileen, Sadleir, Lynette G, Turner, Samantha J, Tsai, Meng-Han, Webster, Richard, Ouvrier, Robert, Damiano, John A, Berkovic, Samuel F, Shendure, Jay, Hildebrand, Michael S, Szepetowski, Pierre, Scheffer, Ingrid E, Mefford, Heather C
Materialtyp: Artigo
Språk:Inglês
Publicerad: 2013
Ämnen:
Article
Länkar:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3868952/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23933818
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.2727
Taggar: Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!

Liknande verk