von Willebrand Factor Variant p.Arg924Gln Marks an Allele Associated with Reduced von Willebrand Factor and Factor VIII Levels

BACKGROUND: von Willebrand factor (VWF) variant c.2771G>A; p.R924Q has been described as a benign polymorphism or a possible marker for a null allele and been associated with mild bleeding phenotypes. It was identified in several patients in recent type 1 von Willebrand disease (VWD) studies. OBJ...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: HICKSON, N., HAMPSHIRE, D., WINSHIP, P., GOUDEMAND, J., SCHNEPPENHEIM, R., BUDDE, U., CASTAMAN, G., RODEGHIERO, F., FEDERICI, AB., JAMES, P., PEAKE, I., EIKENBOOM, J., GOODEVE, A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2010
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3856360/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20492463
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1538-7836.2010.03927.x
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự