Determining the role of sarcomeric proteins in facioscapulohumeral muscular dystrophy: a study protocol

BACKGROUND: Although muscle weakness is a hallmark of facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD), the molecular mechanisms that lead to weakness in FSHD remain largely unknown. Recent studies suggest aberrant expression of genes involved in skeletal muscle development and sarcomere contractility,...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Lassche, Saskia, Ottenheijm, Coen AC, Voermans, Nicol C, Westeneng, Henk-Jan, Janssen, Barbara H, van der Maarel, Silvère M, Hopman, Maria T, Padberg, George W, Stienen, Ger JM, van Engelen, Baziel GM
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2013
Θέματα:
Study Protocol
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3852245/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24119284
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2377-13-144
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια