Ładuje się......

Developmental arrest of Drosophila survival motor neuron (Smn) mutants accounts for differences in expression of minor intron-containing genes

Reduced levels of survival motor neuron (SMN) protein lead to a neuromuscular disease called spinal muscular atrophy (SMA). Animal models of SMA recapitulate many aspects of the human disease, including locomotion and viability defects, but have thus far failed to uncover the causative link between...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Garcia, Eric L., Lu, Zhipeng, Meers, Michael P., Praveen, Kavita, Matera, A. Gregory
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Cold Spring Harbor Laboratory Press 2013
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3851718/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24006466
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1261/rna.038919.113
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!