A novel mutation in the SRY gene causing 46 XY complete gonadal dysgenesis in a Chinese patient

অনুরূপ উপাদানগুলি

• 46, XY complete gonadal dysgenesis with pubertal virilisation due to dysgerminoma/gonadoblastoma
  অনুযায়ী: Alam, Sarah, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2020)
• A de novo frameshift mutation of the SRY gene leading to a patient with 46,XY complete gonadal dysgenesis
  অনুযায়ী: Wang, Xiao-Bo, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2019)
• P396: Mosaic 46, XY/47, XXY with SRY deletion in a female with complete gonadal dysgenesis: The second documented case
  অনুযায়ী: Sara Elizabeth Tsimerman, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2025-01-01)
• THE RISK FOR DEVELOPING TUMOR IN PATIENTS WITH GONADAL DYSGENESIS 46,XY
  অনুযায়ী: O. Yu. Latyshev, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2015-10-01)
• 46 XY gonadal dysgenesis in adulthood ‘pitfalls of late diagnosis’
  অনুযায়ী: Hamin, Jarna Naing, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2012)