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A de novo frameshift mutation of the SRY gene leading to a patient with 46,XY complete gonadal dysgenesis
Salvato in:
| Pubblicato in: | Asian J Androl |
|---|---|
| Autori principali: | , , , , , , , , |
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Inglês |
| Pubblicazione: |
Wolters Kluwer - Medknow
2019
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| Soggetti: | |
| Accesso online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6732898/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30785124 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/aja.aja_123_18 |
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