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A de novo frameshift mutation of the SRY gene leading to a patient with 46,XY complete gonadal dysgenesis
Guardado en:
| Publicado en: | Asian J Androl |
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| Autores principales: | , , , , , , , , |
| Formato: | Artigo |
| Lenguaje: | Inglês |
| Publicado: |
Wolters Kluwer - Medknow
2019
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6732898/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30785124 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/aja.aja_123_18 |
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