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Clinical and molecular characteristics of congenital hypothyroidism with DUOX2 mutations
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| Main Authors: | , , , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
BioMed Central
2013
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3849924/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1687-9856-2013-S1-O54 |
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