Detection of the GPI-anchorless prion protein fragment PrP226* in human brain

BACKGROUND: The accumulation of the misfolded forms of cellular prion protein, i.e. prions (PrP(Sc)), in the brain is one of the crucial characteristics of fatal neurodegenerative disorders, called transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). Cellular prion protein is normally linked to the cel...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Dvorakova, Eva, Vranac, Tanja, Janouskova, Olga, Černilec, Maja, Koren, Simon, Lukan, Anja, Nováková, Jana, Matej, Radoslav, Holada, Karel, Čurin Šerbec, Vladka
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BioMed Central 2013
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3849060/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24063733
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2377-13-126
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি