লোডিং...
Early detection of Angelman syndrome resulting from de novo paternal isodisomic 15q UPD and review of comparable cases
BACKGROUND: Angelman syndrome is a rare neurogenetic disorder that results in intellectual and developmental disturbances, seizures, jerky movements and frequent smiling. Angelman syndrome is caused by two genetic disturbances: either genes on the maternally inherited chromosome 15 are deleted or in...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BioMed Central
2013
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3846355/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24011290 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1755-8166-6-35 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|