Đang tải...
Mass Spectrometric Identification of Novel Posttranslational Modification Sites in Huntingtin
Huntington’s disease (HD) is caused by a CAG triplet repeat expansion in exon 1 of the Huntingtin (Htt) gene, encoding an abnormal expanded polyglutamine (polyQ) tract that confers toxicity to the mutant Htt (mHtt) protein. Recent data suggest that posttranslational modifications of mHtt modulate it...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3845347/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22623107 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/pmic.201100380 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|