Genetic and molecular analysis of the CLDN14 gene in Moroccan family with non-syndromic hearing loss

BACKGROUND: Hearing loss is the most prevalent human genetic sensorineural defect. Mutations in the CLDN14 gene, encoding the tight junction claudin 14 protein expressed in the inner ear, have been shown to cause non-syndromic recessive hearing loss DFNB29. AIM: We describe a Moroccan SF7 family wit...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Charif, Majida, Boulouiz, Redouane, Bakhechane, Amina, Benrahma, Houda, Nahili, Halima, Eloualid, Abdelmajid, Rouba, Hassan, Kandil, Mostafa, Abidi, Omar, Lenaers, Guy, Barakat, Abdelhamid
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Medknow Publications & Media Pvt Ltd 2013
Những chủ đề:
Original Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3841559/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24339547
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0971-6866.120828
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự