Dystromirs as Serum Biomarkers for Monitoring the Disease Severity in Duchenne Muscular Dystrophy

Duchenne muscular Dystrophy (DMD) is an inherited disease caused by mutations in the dystrophin gene that disrupt the open reading frame, while in frame mutations result in Becker muscular dystrophy (BMD). Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) is due to mutations affecting collagen VI genes....

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Zaharieva, Irina T., Calissano, Mattia, Scoto, Mariacristina, Preston, Mark, Cirak, Sebahattin, Feng, Lucy, Collins, James, Kole, Ryszard, Guglieri, Michela, Straub, Volker, Bushby, Kate, Ferlini, Alessandra, Morgan, Jennifer E., Muntoni, Francesco
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2013
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3840009/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24282529
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0080263
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة