Đang tải...
CNVannotator: A Comprehensive Annotation Server for Copy Number Variation in the Human Genome
Copy number variation (CNV) is one of the most prevalent genetic variations in the genome, leading to an abnormal number of copies of moderate to large genomic regions. High-throughput technologies such as next-generation sequencing often identify thousands of CNVs involved in biological or patholog...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Public Library of Science
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3828214/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24244640 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0080170 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|