Sensitive and Efficient Detection of RB1 Gene Mutations Enhances Care for Families with Retinoblastoma

Timely molecular diagnosis of RB1 mutations enables earlier treatment, lower risk, and better health outcomes for patients with retinoblastoma; empowers families to make informed family-planning decisions; and costs less than conventional surveillance. However, complexity has hindered clinical imple...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Richter, Suzanne, Vandezande, Kirk, Chen, Ning, Zhang, Katherine, Sutherland, Joanne, Anderson, Julie, Han, Liping, Panton, Rachel, Branco, Patricia, Gallie, Brenda
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The American Society of Human Genetics 2003
الموضوعات:
Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC379221/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12541220
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة