Đang tải...
Structural and Functional Characterization of Factor H Mutations Associated with Atypical Hemolytic Uremic Syndrome
Genetic studies have demonstrated the involvement of the complement regulator factor H in nondiarrheal, nonverocytotoxin (i.e., atypical) cases of hemolytic uremic syndrome. Different factor H mutations have been identified in 10%–30% of patients with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), and m...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The American Society of Human Genetics
2002
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378565/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12424708 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|