Đang tải...

Structural and Functional Characterization of Factor H Mutations Associated with Atypical Hemolytic Uremic Syndrome

Genetic studies have demonstrated the involvement of the complement regulator factor H in nondiarrheal, nonverocytotoxin (i.e., atypical) cases of hemolytic uremic syndrome. Different factor H mutations have been identified in 10%–30% of patients with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), and m...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Sánchez-Corral, Pilar, Pérez-Caballero, David, Huarte, Olatz, Simckes, Ari M., Goicoechea, Elena, López-Trascasa, Margarita, de Córdoba, Santiago Rodríguez
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The American Society of Human Genetics 2002
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC378565/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12424708
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!