Next generation sequencing for molecular diagnosis of neurological disorders using ataxias as a model

Many neurological conditions are caused by immensely heterogeneous gene mutations. The diagnostic process is often long and complex with most patients undergoing multiple invasive and costly investigations without ever reaching a conclusive molecular diagnosis. The advent of massively parallel, next...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Németh, Andrea H., Kwasniewska, Alexandra C., Lise, Stefano, Parolin Schnekenberg, Ricardo, Becker, Esther B. E., Bera, Katarzyna D., Shanks, Morag E., Gregory, Lorna, Buck, David, Zameel Cader, M., Talbot, Kevin, de Silva, Rajith, Fletcher, Nicholas, Hastings, Rob, Jayawant, Sandeep, Morrison, Patrick J., Worth, Paul, Taylor, Malcolm, Tolmie, John, O’Regan, Mary, Valentine, Ruth, Packham, Emily, Evans, Julie, Seller, Anneke, Ragoussis, Jiannis
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Oxford University Press 2013
বিষয়গুলি:
Original Articles
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3784284/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24030952
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/brain/awt236
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি