Ładuje się......

Conserved amyloid core structure of stop mutants of the human prion protein

Prion diseases are associated with misfolding of the natively α-helical prion protein into isoforms that are rich in cross β-structure. However, both the mechanism by which pathological conformations are produced and their structural properties remain unclear. Using a combination of nuclear magnetic...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
1. autor: Zweckstetter, Markus
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Landes Bioscience 2013
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3783102/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23406905
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4161/pri.23956
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!