טוען...
Long QT syndrome: beyond the causal mutation
Congenital long QT syndrome (LQTS) is caused by single autosomal-dominant mutations in a gene encoding for a cardiac ion channel or an accessory ion channel subunit. These single mutations can cause life-threatening arrhythmias and sudden death in heterozygous mutation carriers. This recognition has...
שמור ב:
| Main Authors: | , , |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Blackwell Science Inc
2013
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3779107/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23753525 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.2013.254920 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|