Ładuje się......
Long QT syndrome: beyond the causal mutation
Congenital long QT syndrome (LQTS) is caused by single autosomal-dominant mutations in a gene encoding for a cardiac ion channel or an accessory ion channel subunit. These single mutations can cause life-threatening arrhythmias and sudden death in heterozygous mutation carriers. This recognition has...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Blackwell Science Inc
2013
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3779107/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23753525 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.2013.254920 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|