Đang tải...
A Case of Congenital Erythropoietic Porphyria without Hemolysis
Porphyrias are group of disorders caused by deficiency of the enzymes in heme synthetic pathway. Congenital erythropoietic porphyria (CEP) is an extremely rare disease with mutation in the gene that codes for uroporphyrinogen III synthase leading to accumulation of porphyrin in different tissues and...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Medknow Publications & Media Pvt Ltd
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3778801/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24082206 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/0019-5154.117336 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|