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CFTR activity and mitochondrial function()

Cystic Fibrosis (CF) is a frequent and lethal autosomal recessive disease, caused by mutations in the gene encoding the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR). Before the discovery of the CFTR gene, several hypotheses attempted to explain the etiology of this disease, including t...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Valdivieso, Angel Gabriel, Santa-Coloma, Tomás A.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Elsevier 2013
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3757715/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24024153
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.redox.2012.11.007
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