Đang tải...
The Cystic Fibrosis Intestine
The clinical manifestations of cystic fibrosis (CF) result from dysfunction of the cystic fibrosis transmembrane regulator protein (CFTR). The majority of people with CF have a limited life span as a consequence of CFTR dysfunction in the respiratory tract. However, CFTR dysfunction in the gastroint...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Cold Spring Harbor Laboratory Press
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3753720/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23788646 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1101/cshperspect.a009753 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|