Đang tải...
Alternative fates of newly formed PrP(Sc) upon prion conversion on the plasma membrane
Prion diseases are fatal neurodegenerative diseases characterised by the accumulation of misfolded prion protein (PrP(Sc)) in the brain. They are caused by the templated misfolding of normal cellular protein, PrP(C), by PrP(Sc). We have recently generated a unique cell system in which epitope-tagged...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The Company of Biologists
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3744024/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23813960 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/jcs.120477 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|