NSun2-Mediated Cytosine-5 Methylation of Vault Noncoding RNA Determines Its Processing into Regulatory Small RNAs

Autosomal-recessive loss of the NSUN2 gene has been identified as a causative link to intellectual disability disorders in humans. NSun2 is an RNA methyltransferase modifying cytosine-5 in transfer RNAs (tRNAs), yet the identification of cytosine methylation in other RNA species has been hampered by...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Hussain, Shobbir, Sajini, Abdulrahim A., Blanco, Sandra, Dietmann, Sabine, Lombard, Patrick, Sugimoto, Yoichiro, Paramor, Maike, Gleeson, Joseph G., Odom, Duncan T., Ule, Jernej, Frye, Michaela
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Cell Press 2013
الموضوعات:
Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3730056/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23871666
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2013.06.029
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة