Clinical Effect and Safety Profile of Recombinant Human Lysosomal Acid Lipase in Patients with Cholesteryl Ester Storage Disease

BACKGROUND & AIMS: Cholesteryl Ester Storage Disease, an inherited deficiency of lysosomal acid lipase, is an underappreciated cause of progressive liver disease with no approved therapy. Presenting features include dyslipidemia, elevated transaminases, and hepatomegaly. METHODS: To assess the c...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Balwani, Manisha, Breen, Catherine, Enns, Gregory M, Deegan, Patrick B, Honzík, Tomas, Jones, Simon, Kane, John P, Malinova, Vera, Sharma, Reena, Stock, Eveline O, Valayannopoulos, Vassili, Wraith, J Edmond, Burg, Jennifer, Eckert, Stephen, Schneider, Eugene, Quinn, Anthony G
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2013
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3728169/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23348766
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/hep.26289
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy