Mutations in the PLEKHG5 gene is relevant with autosomal recessive intermediate Charcot-Marie-Tooth disease

Những quyển sách tương tự

• PLEKHG5 deficiency leads to an intermediate form of autosomal-recessive Charcot–Marie–Tooth disease
  Bằng: Azzedine, Hamid, et al.
  Được phát hành: (2013)
• Autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease
  Bằng: MALCOLM, S
  Được phát hành: (1999)
• A compound heterozygous mutation in HADHB gene causes an axonal Charcot-Marie-tooth disease
  Bằng: Hong, Young Bin, et al.
  Được phát hành: (2013)
• Clinical and Neuroimaging Features in Charcot-Marie-Tooth Patients with GDAP1 Mutations
  Bằng: Kim, Hyun Su, et al.
  Được phát hành: (2021)
• Mutations in MME cause an autosomal‐recessive Charcot–Marie–Tooth disease type 2
  Bằng: Higuchi, Yujiro, et al.
  Được phát hành: (2016)