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Regulation of Iron Absorption in Hemoglobinopathies

Beta-thalassemia and sickle cell anemia (SCD) represent the most common hemoglobinopathies caused, respectively, by deficient production or alteration of the beta chain of hemoglobin (Hb). Patients affected by the most severe form of thalassemia suffer from profound anemia that requires chronic bloo...

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Dettagli Bibliografici
Autori principali: Rechavi, Gideon, Rivella, Stefano
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 2008
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3722362/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18991651
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