Neuropathy in Human and Mice with PMP22 null

BACKGROUND/OBJECTIVE: Haploinsufficiency of PMP22 causes hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP). However, the biological functions of PMP22 in humans are largely unexplored due to the absence of patients with PMP22 null mutations. DESIGN, SETTING AND PARTICIPANTS: We have ev...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Saporta, Mario Andre, Katona, Istvan, Zhang, Xuebao, Roper, Helen P., Carr, Louise, Macdonald, Fiona, Brueton, Louise, Blake, Julian, Suter, Ueli, Reilly, Mary M., Shy, Michael E., Li, Jun
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2011
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3711535/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21670407
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1001/archneurol.2011.110
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি