Abnormal Junctions and Permeability of Myelin in PMP22-Deficient Nerves

OBJECTIVE: The peripheral myelin protein-22 (PMP22) gene is associated with the most common types of inherited neuropathies, including hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) caused by PMP22 deficiency. However, the function of PMP22 has yet to be defined. Our previous study...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Guo, Jiasong, Wang, Leiming, Zhang, Yang, Wu, Jiawen, Arpag, Sezgi, Hu, Bo, Imhof, Beat A., Tian, Xinxia, Carter, Bruce D., Suter, Ueli, Li, Jun
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2014
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4206215/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24339129
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ana.24086
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি