Complement-human histocompatibility antigen haplotypes in C2 deficiency.
C4 allotyping 13 homozygous C2-deficient individuals demonstrated 23 of 25 haplotypes to be of the relatively rare type C4A4 B2. This is of the same magnitude as the association of C2Q0 with HLA-DW2/DR2.
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | J Clin Invest |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
American Society for Clinical Investigation
1981
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC370603/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7462431/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI110070 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|