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Complement-human histocompatibility antigen haplotypes in C2 deficiency.

C4 allotyping 13 homozygous C2-deficient individuals demonstrated 23 of 25 haplotypes to be of the relatively rare type C4A4 B2. This is of the same magnitude as the association of C2Q0 with HLA-DW2/DR2.

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Publicado no:J Clin Invest
Principais autores: Awdeh, Z L, Raum, D D, Glass, D, Agnello, V, Schur, P H, Johnston, R B, Gelfand, E W, Ballow, M, Yunis, E, Alper, C A
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: American Society for Clinical Investigation 1981
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC370603/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7462431/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI110070
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