Molecular Defect of Spectrin in Hereditary Pyropoikilocytosis
In hereditary pyropoikilocytosis (HPP) the erythrocyte membrane skeleton exhibits mechanical instability that can be correlated to defective self-association of spectrin heterodimers. To detect structural changes in the functional domains of HPP spectrin we have examined the peptide pattern produced...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | J Clin Invest |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
American Society for Clinical Investigation
1982
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC370314/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7130392/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI110689 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|