লোডিং...
A complementary component to atypical haemolytic uraemic syndrome
We describe a case of a 22-year-old man who presented with clinical features of atypical haemolytic uraemic syndrome and in whom genetic analysis of complement regulatory proteins demonstrated a CD46 mutation. He was treated with plasma exchange, intermittent haemodialysis and blood transfusions. At...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BMJ Publishing Group
2013
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3702985/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23780777 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/bcr-2013-010214 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|