The Crohn's disease: associated ATG16L1 variant and Salmonella invasion

OBJECTIVE: A common genetic coding variant in the core autophagy gene ATG16L1 is associated with increased susceptibility to Crohn's disease (CD). The variant encodes an amino acid change in ATG16L1 such that the threonine at position 300 is substituted with an alanine (ATG16L1 T300A). How this...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Messer, Jeannette S, Murphy, Stephen F, Logsdon, Mark F, Lodolce, James P, Grimm, Wesley A, Bartulis, Sarah J, Vogel, Tiphanie P, Burn, Melisa, Boone, David L
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BMJ Publishing Group 2013
الموضوعات:
Gastroenterology and Hepatology
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3686164/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23794574
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/bmjopen-2013-002790
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة