Role of Electron Microscopy in the Diagnosis of Cadasil Syndrome: A Study of 32 Patients

BACKGROUND AND PURPOSE: Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is caused by NOTCH3 gene mutations that result in vascular smooth muscle cell (VSMC) degeneration. Its distinctive feature by electron microscopy (EM) is granular osmiophilic...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Morroni, Manrico, Marzioni, Daniela, Ragno, Michele, Di Bella, Paolo, Cartechini, Elisabetta, Pianese, Luigi, Lorenzi, Teresa, Castellucci, Mario, Scarpelli, Marina
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Public Library of Science 2013
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3684609/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23799017
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0065482
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