Đang tải...
Lamin A/C and emerin regulate MKL1/SRF activity by modulating actin dynamics
Laminopathies, caused by mutations in the LMNA gene encoding the nuclear envelope proteins lamins A and C, represent a diverse group of diseases that include Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy (EDMD), dilated cardiomyopathy (DCM), limb-girdle muscular dystrophy, and Hutchison-Gilford progeria syndrom...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3666313/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23644458 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nature12105 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|