Φορτώνει......

Lamin A/C and emerin regulate MKL1/SRF activity by modulating actin dynamics

Laminopathies, caused by mutations in the LMNA gene encoding the nuclear envelope proteins lamins A and C, represent a diverse group of diseases that include Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy (EDMD), dilated cardiomyopathy (DCM), limb-girdle muscular dystrophy, and Hutchison-Gilford progeria syndrom...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Ho, Chin Yee, Jaalouk, Diana E., Vartiainen, Maria K., Lammerding, Jan
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2013
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3666313/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23644458
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nature12105
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!