P268S in NOD2 associates with susceptibility to Parkinson’s disease in Chinese population

BACKGROUND: The cause of almost all cases of Parkinson’s disease (PD) remains unknown. Recent years have seen an explosion in the rate of discovery of genetic defects linked to PD. Different racial and geographical populations may have different distributions of genetic variants. METHODS: In the cur...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ma, Qilin, An, Xingkai, Li, Zhiming, Zhang, Huanjing, Huang, Wenqing, Cai, Liangliang, Hu, Peng, Lin, Qing, Tzeng, Chi-Meng
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2013
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3662627/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23651603
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1744-9081-9-19
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة