P268S in NOD2 associates with susceptibility to Parkinson’s disease in Chinese population

BACKGROUND: The cause of almost all cases of Parkinson’s disease (PD) remains unknown. Recent years have seen an explosion in the rate of discovery of genetic defects linked to PD. Different racial and geographical populations may have different distributions of genetic variants. METHODS: In the cur...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Ma, Qilin, An, Xingkai, Li, Zhiming, Zhang, Huanjing, Huang, Wenqing, Cai, Liangliang, Hu, Peng, Lin, Qing, Tzeng, Chi-Meng
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2013
Những chủ đề:
Research
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3662627/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23651603
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1744-9081-9-19
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự