Načítá se...

High frequency of the expanded C9ORF72 hexanucleotide repeat in familial and sporadic Greek ALS patients

An intronic expansion of a hexanucleotide GGGGCC repeat in the C9ORF72 gene has recently been shown to be an important cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) in familial and sporadic cases. The frequency has only been defined in a small number of populations w...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Mok, Kin Y., Koutsis, Georgios, Schottlaender, Lucia V., Polke, James, Panas, Marios, Houlden, Henry
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Elsevier 2012
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3657168/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22445326
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2012.02.021
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!