Disruption of TRPM6/TRPM7 complex formation by a mutation in the TRPM6 gene causes hypomagnesemia with secondary hypocalcemia

Impaired magnesium reabsorption in patients with TRPM6 gene mutations stresses an important role of TRPM6 (melastatin-related TRP cation channel) in epithelial magnesium transport. While attempting to isolate full-length TRPM6, we found that the human TRPM6 gene encodes multiple mRNA isoforms. Full-...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Chubanov, Vladimir, Waldegger, Siegfried, Schnitzler, Michael Mederos y, Vitzthum, Helga, Sassen, Martin C., Seyberth, Hannsjörg W., Konrad, Martin, Gudermann, Thomas
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: National Academy of Sciences 2004
נושאים:
Biological Sciences
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC365716/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14976260
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0305252101
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים