Imputation of Variants from the 1000 Genomes Project Modestly Improves Known Associations and Can Identify Low-frequency Variant - Phenotype Associations Undetected by HapMap Based Imputation

Genome-wide association (GWA) studies have been limited by the reliance on common variants present on microarrays or imputable from the HapMap Project data. More recently, the completion of the 1000 Genomes Project has provided variant and haplotype information for several million variants derived f...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Wood, Andrew R., Perry, John R. B., Tanaka, Toshiko, Hernandez, Dena G., Zheng, Hou-Feng, Melzer, David, Gibbs, J. Raphael, Nalls, Michael A., Weedon, Michael N., Spector, Tim D., Richards, J. Brent, Bandinelli, Stefania, Ferrucci, Luigi, Singleton, Andrew B., Frayling, Timothy M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2013
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3655956/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23696881
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0064343
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự