Ładuje się......
Antisense Oligonucleotides for the Treatment of Spinal Muscular Atrophy
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disease affecting ∼1 in 10,000 live births. The most striking component is the loss of α-motor neurons in the ventral horn of the spinal cord, resulting in progressive paralysis and eventually premature death. There is no current treatment para...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Mary Ann Liebert, Inc.
2013
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3655628/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23544870 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1089/hum.2012.225 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|